AzEpi-Pharma  Gyógyszerkutató  Korlátolt  Felelősségű  Társasága  „Proteomimetikus  peptid gyógyszerek fejlesztése és gyártása nagyáteresztő képességű innovatív platformon” címmel 114,34millió forint vissza nem térítendő támogatást nyert a Nemzeti Kutatási, Fejlesztési és Innovációs Hivatal által meghirdetett „2020-1.1.5-GÍORSÍTÓSÁV” kódszámú, „GYORSÍTÓSÁV” felhívásán.

A projekt 2021.08.01-én indult, tervezetten 2024.07.31-én zárul. A projekt tárgyát biológiailag aktív peptidek  és  konjugátumaik  szintézisére  és részletes  preklinikai  jellemzésére  alkalmas  nagy áteresztőképességű Proteomimetic Peptide High Throughput Platform (PP HT Platform) kifejlesztése képezi. A PP HT Platform egyedi és különleges módon egyesíti a hagyományos korai gyógyszerfejlesztés (discovery) és pre-klinikai fejlesztés fázisait, forradalmasítva ezzel a személyre szabott gyógyászatot.A PP HT Platform számítógéppel segített modulja lehetővé teszi, hogy a gyógyszermolekulákat nagyszámban,  célorientáltan,  gyorsan  és költséghatékony  módon  tervezzük  meg.  A  nagy áteresztőképességű, robotizált szintézissel rövid időn belül, akár hetek alatt az in silico modul által tervezett peptidek és peptidszármazékok állíthatók elő és automatizált módon in vitro tesztelhetők. A kapcsolt farmakológiai pre-klinikai modulokban komplex sejttenyészetek létrehozásával vizsgáljuk az előállított  hatóanyag  jelölteket.  A  sejtek  szintjén  megállapított  hatékonyság  után  további,  mélyebb információtartalommal rendelkező vizsgálatok végzését tervezzük. Az élő szervezetből származó, túlélő szövetmintákon fogunk kísérleteket végezni. Ezen karakterizálást követően rágcsáló modellekben in vivo határozzuk meg a gyógyszer bejuttatásának lehetőségeit, a megoszlását és metabolizmusát, toxicitását, illetve hatását in vivo betegség modellekben.

Kiemelkedő jelentőségű, hogy a PP HT Platform segítségével egy helyen egyesül a pre-klinikai kémiai fejlesztés és farmakológiai jellemzés, melyet szakképzett és biotech szektorban nagy tapasztalattal bíró manager háttér tesz teljessé. A betegség specifikusan tervezett, előállított, in vitro és in vivo jellemzett biológiailag aktív peptidek és konjugátumaik lehetőséget kínálnak mind az EpiPharma, mind pedig partnereik részére, hogy a hatóanyagjelöltek gyártását az in silico tervezés kezdetétől számítva akár egy-két éven belül GMP gyártóhoz transzferálja és 1. fázisú klinikai vizsgálatokat végezzen.Az EpiPharma további célja a PP HT Platformot használva olyan peptidek és peptidszármazékok tervezése, előállítása és in vitro/ex vivo/in vivo vizsgálata, melyek újszerű megoldást kínálnak súlyos fertőző betegségek ezek és mellékhatásaiknak a gyógyítására.Az  elnyert  pályázati  forrás  lehetővé  teszi a proteomimetikus  peptid  gyógyszerek  fejlesztésétés gyártásátnagyáteresztő képességű innovatív platformon

‍